J'ai été abasourdi de lire et entendre dans les informations destinées au grand public que 59 médicaments étaient "à risques".

Ces médicaments font l'objet d'un plan de gestion à risque parce qu'ils ont tous été commercialisés depuis 2005.
Ce plan est une obligation pour chaque laboratoire et dans chaque pays de l'union européenne d'aller au delà de la pharmacovigilance habituelle.

Il s'agit d'un suivi adapté, visant à cibler et quantifier au plus vite certains effets indésirables ou certaines contre-indications.

Ce suivi est systématique pour tout nouveau médicament. Il est public et disponible sur le site de l'Afssaps.
Ce suivi permet d'interdire plus rapidement les nouveaux médicaments dont le rapport bénéfice/risque se révèle décevant après commercialisation.

Tous les acteurs de santé s'activent pour renforcer la surveillance de ces nouveaux médicaments.
Est-ce que cela doit être interdit pour rassurer nos journalistes ?